Liselotte Björk, tidigare förbundsordförande i Demensförbundet, var en av de drivande krafterna bakom de tre första familjehelgerna som genomfördes innan Drömprojektet Familjer mitt i livet startade 2025. Under projekttiden kommer hon att vara en återkommande föreläsare under familjehelgerna.

-Projektet ger familjer över hela landet en fantastisk möjlighet att få åka på en familjehelg i ett tidigt skede. En viktig del i projektet är samarbetet med kommunerna - att visa att familjehelgerna är ett bra sätt att ge stöd till hela familjen och något de själva kan fortsätta med så att det inte stannar vid ett projekt, säger Liselotte Björk.

Vad hoppas du mer ska komma ut av projektet?

-Att familjer direkt efter en diagnos i framtiden kan få en koordinerad insats så att alla runt omkring den som har fått sjukdomen inte känner sig så ensamma. Att de kan få en lots som de kan kontakta som följer upp med tips och tankar och säger ”nu är det dags för det här, nu behöver du tänka på detta”.
-Jag hoppas också att de som möter familjerna inte ska vara så fyrkantiga. De som får diagnosen har så olika personligheter, preferenser, vanor, liv. Det finns inte ett sätt att hjälpa på. De behöver tänka ”vad behöver just den här personen”? Kommunerna behöver också försöka vara mycket mer flexibla, inte bara ge stöd mellan 8 och 4 man kan till exempel vara öppen för att ordna dagverksamhet även på kvällar.

Vad driver dig?

-Det finns så mycket okunskap och fördomar om demenssjukdomar. Men jag vet att om man får rätt kunskaper och stöd så går det att ha ett ok liv även om man är sjuk. Med rätt verktyg går det att underlätta – det är möjligt. Om jag kan så ett litet frö ger det mig mening.