00.00 Programledaren Annika Jankell hälsar välkommen och berättar om projektet.
02.00 Alzheimerfondens generalsekreterare Liselotte Jansson berättar om bakgrunden till projektet, varför det är så viktigt och hur informationen om projektet det ska spridas.
07.15 Anders Årbrandt, managing director för Svenska Postkodlotteriet, berättar varför man valt att stötta projektet och vad han hoppas att det ska leda till.
10.40 Liselotte Jansson återkommer och berättar hur det går till att välja ut deltagarna till familjelägren.
11.40 Johan Sundelöf, överläkare vid Minnesmottagningen vid Akademiska sjukhuset i Uppsala och återkommande föreläsare under familjehelgerna, berättar om vilket stöd Familjer mitt i livet behöver. Det handlar om att efter ett sjukdomsbesked hitta det möjliga hoppet och om att orka på obestämd tid.
23.00 Clary, 55 år, berättar hur det var att få sjukdomsbeskedet våren 2025 och om beslutet att delta i en familjehelg.
30.40 Johan Sundelöf och Clary om vikten av att våga berätta och hur det är för den som får ett sjukdomsbesked utan att ha någon anhörig.
34.00 De unga anhöriga Gustav Anrin och Vici Fagan berättar om hur de upplevt sina föräldrars sjukdom och hur de hanterar sin egen vardag.
51.00 Annika Jankell presenterar alla kommuner i Sverige som deltar i projektet. Tre personer inom professionen Anna Sech, enhetschef inom hälso- och sjukvården i Varberg, Liselotte Björk, föreläsare under familjehelgerna och Arianne Axewill, enhetschef på Anhörigscentrum i Örebro diskuterar vikten av att Familjer mitt i livet får stöd direkt efter ett sjukdomsbesked. Vilka är de största utmaningarna, hur kan man underlätta vardagen, vad kan man få för redskap. Varför är det viktigt för personer som arbetar inom professionen att delta i familjehelger?
01.09 De anhöriga Lotta Lundvall, Karin Favali Andersson och Adriaan van de Plasse berättar om att få beskedet – ”din make/maka har en demenssjukdom”. Varför bestämde de sig för att följa med på en familjehelg? Vilket stöd kan unga anhöriga få under en familjehelg? Hur sätter man sina egna gränser när sjukdomen kräver alltmer av den anhöriga och barnen? Vad innebär det att vara ambassadör för projektet Familjer mitt i livet?
01.30. 40 Artisten Kim Kärnfalk är projektets beskyddare. Annika Jankell intervjuar Kims man Anders Löwstedt som berättar om hur det var att delta på familjehelgen i Ånnaboda sommaren 2025. Om känslan ”vi är inte ensamma” och att kunna prata om
allt med en gång, dela smärtan och sorgen. Han berättar också om Kims beslut att med en gång vara öppen med sjukdomen.
01.37.30 Mia Westlund, diagnosticerad med Alzheimers sjukdom och hennes man Martin Westlund berättar om den positiva känslan efter att ha deltagit under en familjehelg. De talar också om vikten av att vara ambassadörer för projektet och Mias beslut att vara öppen med diagnosen. Det syns inte, då måste man göra något, berätta ”jag har Alzheimer”, säger Mia.
01.47.50 Vi träffar familjen Gyllenvåg, Ola, Ingela och Elvira. Ola fick nyligen sitt sjukdomsbesked 64 år gammal. Frun Ingela förhörde sig snabbt om möjligheten att vara med på en familjehelg där de lärde sig ”hur mycket som helst”. Elvira och hennes pappa Ola har redan hållit en föreläsning om sjukdomen hemma i församlingshemmet i Dala Järna.
01.56. 00 Annika Jankell avrundar och uppmanar att gå in på hemsidan där det finns massor av information att hämta: intervjuer, kalendarium med mera.