Projektet syftar till att skapa en hållbar och kraftfull stödstruktur för familjer där en förälder i arbetsför ålder (50–65 år) drabbats av en demenssjukdom, som exempelvis Alzheimer. Denna diagnos innebär en enorm chock för både den drabbade och familjen, som tvingas omstrukturera sitt liv både emotionellt och praktiskt. I många fall finns det inte tillräckligt med stöd för hela familjen i sjukdomens tidiga stadier, vilket gör vårt projekt avgörande.
Vår vision är att skapa ett samhälle där familjer får ett bättre stöd i en tidig fas av sjukdomen. Genom att arrangera återkommande konstadsfria familjehelger och skapa fysiska och digitala mötesplatser kommer vi att bygga upp stor kunskap om det stöd som familjerna behöver direkt efter diagnos och under sjukdomens gång.
Vårt mål är även att minska isolering, ge praktiska verktyg för att hantera sjukdomen och att skapa ett samhälle där dessa familjer känner sig sedda och hörda. Projektet syftar till att ge kommuner, politiker och andra beslutsfattare ett underlag för att ta fram en långsiktig, nationell lösning som stöttar familjer genom hela sjukdomsprocessen.
I projektet samarbetet vi med aktörer som Demensförbundet, kommuner, anhörigstöd, minnesmottagningar, skolhälsan, landsting och politiska beslutsfattare.