Alma Fager, lägerledare: ”Det är ett privilegium att få vara med”

Alma Fager är utbildad Silviasjuksköterska och arbetar till vardags som strategisk sjuksköterska för kognitiva sjukdomar i Helsingborg stad. Hon har under flera år varit en viktig del av vårt arbete både i lägerverksamheten för unga anhöriga och i projektet Fight Dementia, som också möjliggjordes med stöd från Postkodlotteriet. Hon har deltagit i samtliga pilothelger som vi har arrangerat tillsammans med Demensförbundet och är nu även en av ledarna i vårt nya projekt Familjer mitt i livet.

Alma beskriver det som ett stort privilegium att få vara ledare utifrån sin profession. Hon lyfter hur meningsfullt det är att vara nära familjerna, att se dem prova nya saker och aktiviteter, skratta tillsammans och ta till sig information som blir viktiga verktyg i en vardag präglad av demenssjukdomen.

Hon berättar att deltagarna under en familjehelg visar stark omtanke och empati för varandra. Alla får ta plats, något som inte alltid är självklart i vardagen, men som blir naturligt när man ses under en helg och delar den situation man befinner sig i.
- Livet kommer att formas på nya sätt för de här familjerna, och de kommer att behöva stöd framåt, säger Alma.

En av de mest betydelsefulla delarna för Alma har varit att kunna finnas för deltagarna -att kunna stötta dem när de uttrycker tankar om skuld, otillräcklighet eller oro över framtiden.
-Som ledare har jag möjligheten att bara finnas där och lyssna och får så mycket tacksamhet tillbaka. Deltagarna ser hur mycket vi vill göra för deras situation, var och en utifrån våra professioner.
- Det projektet Familjer mitt i livet gör är att det fångar upp familjer så tidigt som möjligt efter diagnosen. Vi har haft deltagare som fått sitt sjukdomsbesked bara några veckor innan de kom till oss. Jag vet att de som varit med på familjehelgerna har haft lättare att söka stöd när de kommer hem. Annars finns risken att man väntar alldeles för länge, säger Alma.

Hennes erfarenhet är att unga anhöriga ofta hamnar utanför när en förälder insjuknar. Den sjuke får stöd och information, men barn och unga får sällan samma möjlighet att förstå vad som händer. Många hänvisas till att söka svar själva.
-Det här har vi pratat om i många år. Vi måste lyfta frågan i samhället, förståelsen för unga anhöriga måste bli mycket större, säger hon.

Hon upplever att familjehelgerna stärker deltagarna på flera olika sätt:
- En av de viktigaste effekterna är att familjerna efter helgen vågar prata mer öppet om sin situation. De vågar ta tag i sina tankar och funderingar och får en ny styrka som familj.

Projektet Familjer mitt i livet kommer att pågå under drygt tre år. Alma ser fram emot att möta alla familjer och att tillsammans med engagerade kollegor runt om i landet bidra till att göra vardagen bättre för familjer där en person är sjuk. Och hon ser med glädje fram emot att fortsätta samarbetet med Alzheimerfonden samt att putsa, förfina och utveckla det viktiga arbetet med anhörigstöd tidigt i sjukdomen.

-Behovet av en hållbar modell är stort, och vi måste skapa den tillsammans. Ansvaret kan inte bara ligga på enskilda kommuner utan vi måste även arbeta regionalt och nationellt.